Rodzinny szpiczak

Lynch i in. (Wydanie z 10 lipca) raport dotyczący rodziny, w której członkowie mieli szpiczaka mnogiego lub inne nowotwory. Korzystając z bazy danych populacji Utah, zawierającej zasoby obejmujące 2,5 miliona osób z danymi genealogicznymi powiązanymi z rejestrem nowotworów Utah Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER), badaliśmy agregację szpiczaka mnogiego i koagregację szpiczaka mnogiego z innymi nowotworami. Agregacja ponad krewnymi pierwszego stopnia jest szczególnie interesująca jako sposób na oddzielenie roli genetyki od roli wspólnego środowiska. Byliśmy w stanie przeprowadzić te bardziej obszerne analizy rodzinne, wykorzystując zasoby Utah, poprzez fundusze z National Cancer Institute i International Myeloma Foundation. Dane pochodzące od 1354 osób ze szpiczakiem mnogim i ich 13 288 krewnych pierwszego stopnia, 45 575 krewnych II stopnia i 118 363 krewnych trzeciego stopnia wykazały znaczny nadmiar przypadków szpiczaka mnogiego, raka prostaty i czerniaka u wszystkich rodzajów krewnych (P = 0,039 do P = 1,7 x 10-9). Wystąpił również znaczny wzrost przypadków raka prostaty (P = 0,028) i czerniaka (P = 0,04) u pacjentów ze szpiczakiem mnogim. Ponadto zidentyfikowaliśmy 72 rodowody ze znacznym nadmiarem zarówno szpiczaka mnogiego, jak i raka gruczołu krokowego (P <0,05). Te i inne obserwacje 1-4 sugerują, że genetyczna przyczyna szpiczaka mnogiego pokrywa się z przyczynami raka prostaty i czerniaka.
Nicola J. Camp, Ph.D.
Theresa L. Werner, MD
Lisa A. Cannon-Albright, Ph.D.
University of Utah, Salt Lake City, UT 84108
nicola. edu
4 Referencje1. Lynch HT, Ferrara K, Barlogie B, i in. Rodzinny szpiczak. N Engl J Med 2008; 359: 152-157
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
2. Lynch HT, Watson P, Tarantolo S, i in. Fenotypowa heterogeniczność w rodzinach szpiczaka mnogiego. J Clin Oncol 2005; 23: 685-693
Crossref Web of Science Medline
3. Eriksson M., Hallberg B. Rodzinne występowanie hematologicznych nowotworów złośliwych i innych chorób w szpiczaku mnogim: badanie kliniczno-kontrolne. Cancer Causes Control 1992; 3: 63-67
Crossref Web of Science Medline
4. Dilwortha D, Liu L, Stewarta K, Berenson JR, Lassam N, Hogg D. Geneza mutacji CDKN2A wplątany w predyspozycję do szpiczaka mnogiego. Blood 2000; 95: 1869-1871
Web of Science Medline
Odpowiedź
Autorzy odpowiadają: Podstawową zasadą opisującą dziedziczny zespół onkologiczny jest obszerny wywiad rodzinny na temat raka obejmujący nowotwory we wszystkich miejscach anatomicznych. Przykłady kliniczne, takie jak dziedziczny zespół raka piersi i jajnika oraz zespół Lyncha, są legionami, a lista jest długotrwała1. Albright i wsp .2 oszacowali statystyczny związek w populacyjnym badaniu szpiczaka mnogiego, raka prostaty i czerniaka złośliwego. obejmujące wszystkie typy krewnych (P = 0,027 do P = 8,3 × 10-9). Zidentyfikowali 72 rodowody ze znacznym nadmiarem zarówno szpiczaka mnogiego, jak i raka prostaty. Nasze badania rodzinnego szpiczaka mnogiego3, jak również innych z literatury4, które próbują zdefiniować związek genetyczny między szpiczakiem mnogim a rakiem prostaty, podkreślają siłę agregacji nowotworów, jednak nierozwiązana pozostaje wspólna molekularna ścieżka genetyczna wyjaśniająca to domniemane powiązanie z dziedzicznym rakiem.
Henry T Lynch, MD
Stephan Thomé, MD, Ph.D.
Creighton University School of Medicine, Omaha, NE 68178
4 Referencje1. Watson P, Vasen HFA, Mecklin JP, i in. Ryzyko pozapiecowego, pozasieckowego raka w zespole Lyncha. Int J Cancer 2008; 123: 444-449
Crossref Web of Science Medline
2. Albright LA, Schwab A, Camp NJ, Farnham JS, Thomas A. Populacyjna ocena ryzyka dla innych nowotworów u krewnych dziedzicznego raka prostaty (HPC). Prostate 2005; 64: 347-355
Crossref Web of Science Medline
3. Lynch HT, Watson P, Tarantolo S, i in. Fenotypowa heterogeniczność w rodzinach szpiczaka mnogiego. J Clin Oncol 2005; 23: 685-693
Crossref Web of Science Medline
4. Eriksson M., Hallberg B. Rodzinne występowanie hematologicznych nowotworów złośliwych i innych chorób w szpiczaku mnogim: badanie kliniczno-kontrolne. Cancer Causes Control 1992; 3: 63-67
Crossref Web of Science Medline
(11)
[patrz też: usg ortopedyczne wrocław, eskulap żary rejestracja, bezmocz ]

Powiązane tematy z artykułem: bezmocz eskulap żary rejestracja usg ortopedyczne wrocław