cienkie warkoczyki

Mocz wtedy ma duzy ciezar gatunkowy

Wtedy przesączanie w kłębkach odbywa się niedostatecznie. Może to powstać zarówno w ogólnych zaburzeniach w układzie krążenia, przebiegających z niskim ciśnieniem krwi, jak i w przypadkach zaburzeń krążenia w samych nerkach. W ostrych i przewlekłych zapaleniach nerek ilość wydzielanego moczu spada z powodu zaburzenia krążenia krwi w krążeniu śródnerkowym. Nie jest to jednak jedyny mechanizm powstawania skąpomoczu. Dołącza się, bowiem do zmniejszonego krążenia krwi w nerkach jeszcze zaburzenie czynności komórek kan...

Więcej »

naczynia ukladu naczyn prostych oprózniaja sie do zyl

Jak wspomniano, u normalnego zwierzęcia większa część śródnerkowego przepływu krwi odbywa się przez korę nerki, mniejsza natomiast przez część rdzenną nerki. Przez część rdzenną nerki krew przechodzi z naczyń doprowadzających kłębków przyrdzeniowych i połączonych z nimi naczyń, zwłaszcza przez układ naczyń prostych vasa recta. W związku z tym w okresach żylnych krążenia śródnerkowego naczynia kory nerki są już do pewnego stopnia opróżnione z powodu szybkiego przez nil przepływu krwi. W naczyniach natomiast ...

Więcej »

4-letnia próba Tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc ad 8

Dołożono wszelkich starań, aby dane dotyczące stanu zdrowia były pełne i kompletne do 4 lat, zgodnie z opisem. Informacje o stanie podstawowym (co najmniej 45 miesięcy obserwacji, w tym pacjenci, którzy przerwali leczenie) były znane z 98% pacjentów z grupy tiotropium i 97% z grupy placebo. W okresie 4 lat plus 30 dni (1470 dni) włączonych do analizy zamiar-leczenie, zmarło 941 pacjentów: 14,9% w grupie leczonej tiotropium i 16,5% w grupie placebo (współczynnik ryzyka, 0,89, 95% CI, 0,79 do 1,02) (Figura 3B). W przypadku 4-letnieg...

Więcej »

Wstrzykiwanie paromomycyny do trzewiowej leiszmaniozy w Indiach ad 6

Z pozostałych ośmiu pacjentów z powieleniem, dwóch miało dziedziczenie po nietkniętym ojcu, dwóch miało duplikację de novo (rodzic nieznany nie był znany), a czworo nie miało dostępnego DNA rodzicielskiego do analizy. Czterech z ośmiu pacjentów z powieleniem (50,0%) miało autyzm lub zachowanie autystyczne (Tabela 3 w Dodatku Uzupełniającym). Inne powszechne fenotypowe cechy ośmiu nośników powielania obejmują łagodne lub umiarkowane upośledzenie umysłowe (w pięciu [62,5%]), makrocefalię lub względną makrocefalię (w czt...

Więcej »
http://www.medycznie.biz.pl 751#co zrobić żeby nie chrapać w nocy zapytaj , #co to jest jęczmień , #mięsień ramienny ból , #węgiel leczniczy w ciąży , #ile trwa badanie gastroskopii , #diagnostyka nowotworów , #baczyńskiego 1 , #rozmiary macicy , #inhalacja z soli na zatoki , #objaw brudnych kolan leczenie ,